欄目:技術文獻
發(fā)布時間:2024-07-11一、政策背景
國家藥典委員會于2024年6月21日公示了《9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則公示稿(第二次)》,公示期為30天。該指導原則重點闡述無菌藥品無孔包裝系統(tǒng)的泄漏方式、泄漏風險、密封性試驗方法選擇、方法驗證和結果評價等相關要求,為無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性研究和評價提供指導。
《9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則公示稿》按照《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發(fā)展規(guī)劃》和《中國藥典》2025年版編制大綱的規(guī)劃制定。藥品包裝系統(tǒng)密封性(包裝材料密封完整性) 保證是作為藥品整個產品生命周期質量安全的關鍵因素之一。其主要參考了USP1207相關章節(jié)和國家藥監(jiān)局藥審中心通告2020年第33號“化學藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術指南(試行)”等,用于規(guī)范和指導我國藥包材密封性研究和評價工作。第一次公示時編號為 9650,本次為第二次公示。
至此,《9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則公示稿》仍在公示期中,期待正式稿的發(fā)布,以規(guī)范指導我國密封性研究工作。筆者梳理了公示稿內容,一圖可讀懂9628密封性指導原則的內容。建議收藏!
二、解決方案
廣州標際針對國家藥典委員會公示的《9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導原則公示稿》推出了以下解決方案。歡迎咨詢交流。
1)AUTO GBM-L1 微泄漏密封測試儀
9628密封試驗方法:附1 真空衰減試驗法
2)AUTO GBM-L2 雙壓法微泄漏密封測試儀
9628密封試驗方法:附1 真空衰減試驗法、附4 壓力衰減試驗法
3)GBM-D1智能密封性能測試儀
9628密封試驗方法:附4 壓力衰減試驗法
4)GB-M3密封試驗儀
9628密封試驗方法:附7 微生物挑戰(zhàn)試驗法(浸沒式)、附8 示蹤液試驗法、附9 液下氣泡試驗法
5)GB-M2 密封儀
9628密封試驗方法:附8 示蹤液試驗法、附9 液下氣泡試驗法
6)AUTO GBM-L3高壓放電檢漏儀
9628密封試驗方法:附2 高壓放電試驗法
三、附件公示稿
全文共計45頁,詳情點擊最下方https://www.cnppa.org/Public/editor/attached/file/20240625/20240625081719_59281.pdf
不同的密封完整性檢查方法在適用范圍,檢測限等方面不盡相同,GBPI廣州標際可根據不同的藥品及包裝系統(tǒng)提供包裝形式、材料和內容物進行評估,并選擇合適的檢測方法進行開發(fā)驗證。歡迎您來電咨詢和洽談!